鸭瘟病毒gB蛋白N端主要抗原域的表达及间接ELISA检测

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【摘要】

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在分析鸭瘟病毒gB蛋白抗原性的基础上，设计一对引物克隆gB蛋白N端抗原性较好的抗原域编码基因。将克隆的基因定向插入pET-32a的EcoRI和HindHI之间，构建了gB蛋白主要抗原域原核

【作者】

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潘华奇曹瑞兵刘磊孙海亮姬向波陈勇军陈

【机构】

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南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,甘肃农业大学动物医学院

【出处】

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微生物学报

【发表日期】

：

2008年1期

【关键词】

：

鸭瘟病毒 gB蛋白原核表达抗原域间接ELISA

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在分析鸭瘟病毒gB蛋白抗原性的基础上，设计一对引物克隆gB蛋白N端抗原性较好的抗原域编码基因。将克隆的基因定向插入pET-32a的EcoRI和HindHI之间，构建了gB蛋白主要抗原域原核表达载体pET-gB1。将pET-gB1质粒转化BL（21）宿主菌后，对培养和表达条件进行了优化，实现了DPVgB蛋白主要抗原域的高效表达。免疫印迹试验表明获得的表达产物具有良好的反应原性。应用His-Bind亲和层析柱纯化重组DPVgB蛋白，以纯化的重组gBl蛋白作为检测抗原，初步建立了检测鸭瘟病毒抗体的igBl-EL

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