论文部分内容阅读
在杨树全基因组序列信息的基础上，根据拟南芥渗透胁迫诱导基因SRK2C的全长cDNA序列，在杨树基因组上定位并克隆获得了3个SRK2C同源基因全长cDNA序列。运用Gateway定向克隆技术构建了杨树SRK2C基因的过量表达载体，并进行了T89杨遗传转化研究，获得了一批转SRK2C基因T89杨植株，PCR检测表明目的基因已经整合到了杨树基因组中，实时定量荧光RT—PCR结果也进一步证实，目的基因在T89杨转基因植株中有较高水平的表达丰度。为进一步分析杨树PtSRK2C基因功能奠定了基础，也为进一步开展林木的