【摘 要】
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目的 探讨毛细管电泳技术在筛查非缺失α-珠蛋白生成障碍性贫血中的应用价值.方法 收集2015年1月-2016年8月该院415例患者的毛细管电泳、血常规以及基因检测结果.统计毛细管
【机 构】
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广东省人民医院(广东省医学科学院)检验科,广东广州,510080
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目的 探讨毛细管电泳技术在筛查非缺失α-珠蛋白生成障碍性贫血中的应用价值.方法 收集2015年1月-2016年8月该院415例患者的毛细管电泳、血常规以及基因检测结果.统计毛细管电泳技术的灵敏度和符合率等.结果 415例患者基因检测结果阳性340例.根据基因检测结果将415例病例分为(ααCS/αα)30例、B组(ααQS/αα)6例、C组(ααWS/αα)11例、D组(--SEA/αα)190例、E组[-α3.7(4.2)/αα] 98例、F组(地贫基因正常组)75例、G组(ααWS/--α3.7)1例、H组(ααQS/--SEA)1例、Ⅰ组(ααWS/--SEA)1例、J组(ααCS/αα合并β-28)1例、K组(ααQS/αα合并β-654)1例.A ～K组中毛细管电泳结果阳性(HbA2＜2.5％或HbA2＞3.5％或检出异常血红蛋白CS)的标本共254例,其中男79例、女175例.毛细管电泳结果的灵敏度为69.16％、符合率为67.71％.A组(ααCS/αα)的符合率为96.67％.结论 毛细管电泳结果结合血常规分析对非缺失α-地贫(尤其是HbCS型)具有较好的筛查作用.
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