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目的:比较超敏HBV DNA检测系统与传统荧光定量PCR外标法定量检测血清乙肝病毒DNA,探讨其临床应用价值。方法:采用超敏PCR检测系统和传统荧光定量PCR外标法同时检测80例HBsAg阳性患者的血清HBV DNA浓度。结果:超敏法阳性检出率(92.5%)高于传统外标法(50.0%)(P〈0.01)。超敏法阳性定量结果中位值为2.95×10^5 IU/mL,高于传统外标法(5.63×10^4 IU/mL)(P〈0.01),两种方法对高载量病毒(≥10^4 IU/mL)血清标本检测结果