论文部分内容阅读
目的：比较超敏HBV DNA检测系统与传统荧光定量PCR外标法定量检测血清乙肝病毒DNA，探讨其临床应用价值。方法：采用超敏PCR检测系统和传统荧光定量PCR外标法同时检测80例HBsAg阳性患者的血清HBV DNA浓度。结果：超敏法阳性检出率（92.5%）高于传统外标法（50.0%）（P〈0.01）。超敏法阳性定量结果中位值为2.95×10^5 IU/mL，高于传统外标法（5.63×10^4 IU/mL）（P〈0.01），两种方法对高载量病毒（≥10^4 IU/mL）血清标本检测结果