【摘 要】
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基于单只线虫6对染色体及多重PCR技术建立一种特异性扩增特定长度核酸片段的方法,进而探索其在常规核酸分子量标准制备中的应用。利用多重PCR引物设计及特异性评估软件以秀丽
【机 构】
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西北农林科技大学生命科学学院,军事医学科学院放射与辐射医学研究所
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973)(2011CB518200);国家科技重大专项课题(2012ZX09102-301-016);国家自然科学基金(30900862,30800196);蛋白质组学国家重点实验室自主研究课题(SKLP-K201004);蛋白质组学国家重点实验室开放课题(SKLP-O201002)
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基于单只线虫6对染色体及多重PCR技术建立一种特异性扩增特定长度核酸片段的方法,进而探索其在常规核酸分子量标准制备中的应用。利用多重PCR引物设计及特异性评估软件以秀丽线虫6对染色体为模板,分别设计扩增不同长度核酸片段的特异性引物对,并直接对单只秀丽线虫进行多重PCR扩增,采用20g/L琼脂糖凝胶电泳进行分离鉴定并采集图像,通过系统研究优化获得特异性高的1～6重PCR扩增产物,产物大小经鉴定与预期目的条带一致,6重PCR扩增产物条带与常规分子量标准DL 2 000相应条带完全吻合,说明采用该方法能够有效制
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