基因缺陷引起的婴幼儿肺间质疾病

被引量 : 0次 | 上传用户:xue19830821
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
目的探讨伴胼胝体压部可逆性病变的轻度脑炎/脑病(MERS)的临床及头颅影像学特征。方法报道1例MERS患儿临床及影像学特点。对以下数据库2000年1月至2013年6月收录的论文进行检索:中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、美国国家生物技术中心(NCBI)、生物医学文献数据库(PubMed)、万方数据知识服务平台,共收集已报道的44例MERS儿童患者临床及影像学特点,对
期刊
目的监测2009至2011年上海地区儿童诺如病毒腹泻的流行病学及流行株的基因型特征。方法2009年1月至2011年12月我们连续采集2 288份门诊急性腹泻患儿的粪便标本,采用实时荧光RT-PCR检测诺如病毒GⅠ和GⅡ基因组,对部分GⅡ基因组阳性标本经RT-PCR扩增诺如病毒部分衣壳蛋白(VP1)和多聚酶蛋白(RdRp)序列,对核苷酸序列进行基因分型。结果在2 288份门诊急性腹泻患儿的粪便标本中
目的探讨支气管肺泡灌洗术对重度肺炎患儿心脏节律及传导的影响。方法2011年7月至2012年3月,选择在大连市儿童医院呼吸科住院并符合纳入标准及适应证的30例重度肺炎患儿,其中男17例、女13例,平均年龄5.3岁。采用连续采样的方法,在支气管肺泡灌洗术前、麻醉、入声门、注液、吸引、苏醒环节进行心电图检查,并测量心电图中心率、节律、P波振幅及宽度、PR间期、QRS波形态及宽度,对所记录数据进行统计学分
目的了解ATP结合盒A家族成分3(ABCA3)突变与新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)及儿童肺部疾病的相关性。方法筛查2010年1月至2011年12月重庆医科大学附属儿童医院呼吸科和新生儿科住院的38例患呼吸系统疾病患儿(均为汉族)的ABCA3基因2个位点:c.875A>T(p.E292V)、c.G3661A (p.G1221S),分析突变病例的临床表现、影像学特点及基因检测结果。结果共4例患儿发生
目的评价经内镜逆行胰胆管造影术(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)在儿童青少年胆胰疾病诊治中的安全性和疗效,并探讨儿童青少年胆胰疾病的特点。方法回顾性分析2005至2012年期间于四川大学华西医院消化内镜中心接受ERCP诊治且年龄小于18岁的患儿的临床资料,并对诊治原因、诊治结果、治疗方法、手术相关并发症及随访结果进行统计分析。
目的分析B型心室预激对室壁运动及左心室功能的不良影响及其特点。方法对2011年3月至2013年3月北京安贞医院小儿心脏中心收治的9例因B型心室预激对室壁运动及左心室功能发生不良影响的患儿射频消融前后的临床、超声及电生理特点进行分析。患儿年龄3~16岁,女5例,男4例。结果9例患儿心脏M型超声均显示室间隔与左心室后壁呈不协调运动,其中6例患儿二维超声检查发现室间隔基底段变薄且呈瘤样矛盾运动。9例患儿
目的探讨婴幼儿弥漫性肺疾病(DLD)的高分辨率CT(HRCT)表现。方法回顾性分析2010至2013年首都儿科研究所附属儿童医院收治的75例<2岁弥漫性肺疾病患儿的肺部HRCT影像资料。75例患儿中男56例,女19例,男∶女=2.9∶1;年龄2 d~24个月,平均10.9个月。根据临床或病理检查结果将病例分为:(1)"全身型疾病相关组"(30例)、(2)"肺泡结构破坏相关组"(23例)、(3)"婴
目的探讨结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)癫痫发作起始部位与发作间期痫样放电显著部位的关系。方法对20例经视频脑电图监测到癫痫发作的TSC患儿进行临床资料总结,分析脑电图发作间期显著放电部位与发作期起始部位的一致性。结果本组女7例,男13例。癫痫起病年龄为生后15 d~6岁,脑电图监测年龄为6个月~11岁。发作间期脑电图表现为高度失律3例,多灶性放电且可区
期刊