【摘 要】
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目的 建立头发中氟胺酮及其代谢物的液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱(QTRAP LC-MS/MS)检测方法并分析头发样本中氟胺酮含量范围.方法 将洗净的20mg头发样本加入2mL提取液研磨后超声提取,离心取上清液过滤膜后,采用多反应监测模式测定氟胺酮及其代谢物,并以该方法分析了50例样本中氟胺酮的含量.基于氟胺酮、氯胺酮结构的相似性,参考氯胺酮代谢物去甲氯胺酮的质谱裂解途径,对氟胺酮主要代谢物进行推断.结果 氟胺酮在浓度范围0.004ng/mg～2ng/mg内线性良好;方法 检出限为0.001ng/mg;
【机 构】
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南京信息工程大学法政学院,江苏 南京210044;南京市公安局禁毒支队,江苏 南京210042;南京市公安局禁毒支队,江苏 南京210042
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目的 建立头发中氟胺酮及其代谢物的液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱(QTRAP LC-MS/MS)检测方法并分析头发样本中氟胺酮含量范围.方法 将洗净的20mg头发样本加入2mL提取液研磨后超声提取,离心取上清液过滤膜后,采用多反应监测模式测定氟胺酮及其代谢物,并以该方法分析了50例样本中氟胺酮的含量.基于氟胺酮、氯胺酮结构的相似性,参考氯胺酮代谢物去甲氯胺酮的质谱裂解途径,对氟胺酮主要代谢物进行推断.结果 氟胺酮在浓度范围0.004ng/mg～2ng/mg内线性良好;方法 检出限为0.001ng/mg;在0.05、0.20、1.00 ng/mg 3个添加水平的回收率为90.2％～94.4％.50例阳性样本中氟胺酮含量在0.2ng/mg以上46例占比92％,含量最高值92.56ng/mg、平均值15.32ng/mg、中位值5.34ng/mg,反映了氟胺酮较为严重的滥用形势.结论 本方法简便、高效、可靠,适用于头发中氟胺酮及其代谢物的鉴定.样本数据为氟胺酮列管后鉴定及阈值确定提供了参考.
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