阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性评价

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  【摘要】目的:对社区获得性肺炎治疗中阿奇霉素疗效和安全性进行评价。方法:选择我院2016年1月至2016年12月收治社区获得性肺炎患者196例进行研究,随机划分为对照组和观察组,每组98例。对照组应用头孢呋辛钠治疗,观察组应用阿奇霉素治疗,进行两组治疗效果和不良反应的对比。结果:观察组具有95.9%治疗有效率,对照组具有79.6%治疗有效率,观察组治疗有效率比对照组高(P<0.05)。观察组具有4.1%不良反应发生率,对照组具有10.2%不良反应发生率,观察组不良反应发生率比对照组低(P<0.05)。结论:应用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效好于头孢呋辛钠,并且具有更高的安全性,值得进行广泛推广。
  【关键词】阿奇霉素;社区获得性肺炎;临床疗效;安全性
  社区获得性肺炎在呼吸系统疾病中较为常见,为医院外罹患的感染性肺实质炎症,其特点包括病死率高、发病率高等,会对患者生命健康造成严重威胁。作为新一代大环内酯类抗生素,阿奇霉素不仅半衰期长、抗菌谱广,而且抗菌活性更强,对非典型病原体的抗菌活性较强。基于此,本文选择我院收治社区获得性肺炎患者进行研究,对其中部分患者应用阿奇霉素进行治疗,现报告如下。
  1资料和方法
  1.1一般资料 选择2016年1月至2016年12月我院收治196例社区获得性肺炎患者,所有患者均满足社区获得性肺炎诊断标准,并存在肺部啰音、咳痰、咳嗽、发热等临床表现,胸部X线检查结果为支气管间质型,白细胞计数实验室检查结果小于4×109/L或大于10×109/L。依据治疗方法将这些患者划分为对照组和观察组,每组98例。观察组包括40例女、58例男,年龄43~73岁,平均(53.7±7.6)岁。对照组包括38例女、60例男,年龄44~73岁,平均(54.7±7.3)岁。两组患者一般临床资料对比差异不显著(P>0.05)。
  1.2方法 在250毫升葡萄糖注射液中加入20毫升痰热清为两组患者静脉滴注,每日1次;服用10毫升盐酸可待因溶液,每日3次;口服0.1克茶碱缓释片,每日2次;服用10毫升四季抗病毒合剂,每日3次。在接受以上治疗同时,在250毫升5%葡萄糖溶液中加入0.75克头孢呋辛钠为对照组患者静脉滴注。接受以上治疗通知,在250毫升生理盐水中加入0.5克阿奇霉素为观察组患者静脉滴注。两组患者连续治疗两周,治疗前后检查患者痰细菌、肝肾功能、尿常规、血常规。
  1.3疗效判定标准 痊愈:患者完全不存在咳痰、咳嗽、呼吸困难、发热等症状和体征,胸片检查结果显示不存在阴影,白细胞处于正常水平,微生物检查结果为阴性。显效:患者临床症状显著缓解,但相关检查并为完全恢复正常。有效:治疗后患者体征或症状有所改善,但不显著。无效:患者临床症状、体征加重或未缓解。总有效率等于痊愈率、显效率、有效率之和。
  1.4统计学处理 数据统计分析中使用SPSS21.0软件,P<0.05时,差异存在统计学意义。
  2结果
  2.1临床疗效对比 观察组具有95.9%治疗有效率,对照组具有79.6%治疗有效率,观察组治疗有效率比对照组高(P<0.05),见表1.
  2.2不良反應发生率对比 观察组98例患者中出现注射部位疼痛2例、出现胃肠道症状2例,具有4.1%不良反应发生率;对照组98例患者中出现注射部位疼痛4例、出现胃肠道症状6例,具有10.2%不良反应发生率。观察组不良反应发生率比对照组高(P<0.05)。
  3讨论
  社区获得性肺炎在临床呼吸系统疾病中较为常见,是患者感染病原体造成的,主要存在肺部啰音、发热、吐痰、咳嗽等临床表现。社区获得性肺炎常见致病原包括流感嗜血杆菌、肺炎链球菌,其中军团菌、肺炎支原体、衣原体具有较高感染率。所以在社区获得性肺炎中非典型病原体感染占据重要地位。头孢呋辛钠能够对细胞分裂和生长形成抑制,对革兰阴性菌、革兰阳性菌、部分厌氧菌的抗菌活性较强,但因为病原体变迁等原因能以收获满意治疗效果。阿奇霉素治疗社区获得性肺炎优势明显,一方面对于对革兰阴性菌、革兰阳性菌、军团菌、衣原体的抗菌活性较强,另一方面具有较强的组织渗透性,能够在肺组织中保持较高浓度,并具有较长半衰期。本研究中,观察组具有95.9%治疗有效率,对照组具有79.6%治疗有效率,观察组治疗有效率比对照组高(P<0.05)。观察组具有4.1%不良反应发生率,对照组具有10.2%不良反应发生率,观察组不良反应发生率比对照组低(P<0.05)。可见,应用阿奇霉素治疗社会获得性肺炎疗效好于头孢呋辛钠,并且具有更高的安全性。
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