观察广谱基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂多西环素对4种大鼠实验性肺动脉高压肺血管重构的影响，探讨MMPs在不同病理生理条件所致肺动脉高压肺血管重构中的作用。
方法将成年健康雄性SD大鼠(350~400 g)，随机分为正常组(N)、低氧模型组(H)及其干预组(HD)、野百合碱模型组(M)及其干预组(MD)、高肺血流模型组(P)及其干预组(PD)、新生内膜模型组(PM)及其干预组(PMD)。干预药物多西环素20 mg/(kg·d)灌胃，均于模型建立前2 d开始给予直至实验终止。4周后(新生内膜模型为5周)观察各组的平均肺动脉压(mPAP)、右心指数即"右心室/左心室＋室间隔"重量比；采用光镜，免疫组织化学和图像分析方法，观察肺小动脉中膜厚度百分比(WT%)和肺非肌性小动脉肌化程度；明胶酶谱法检测各组肺组织匀浆中MMPs活性的变化情况。
结果①mPAP和右心指数，正常组(N)和各干预组(HD，MD，PD，PMD)均低于其相应的模型组(H，M，P，PM)(P<0.01)。例如，mPAP(mm Hg)(1 mm Hg＝0.133 kPa)：N：18.10±1.45，H：27.20±1.55，HD：23.90±2.13；右心指数(%)：N：23.41±1.84，H：34.44±2.70，HD：27.55±2.45。②肺小动脉中膜厚度百分比和肺非肌性小动脉肌化程度2项指标，正常组和各干预组均低于相应的模型组(P<0.01)。例如，WT%：N：10.90±3.11，H：41.41±5.21，HD：17.73±3.12；肌化程度(%)：N：13.83±3.72，H：44.93±2.43，HD：29.89±4.45。③MMPs活性，正常组和各干预组均低于相应的模型组(P<0.01)。例如，MMP2活性(A值×103): N：1.43±0.24，H：3.58±0.28，HD：2.29±0.31。
结论多西环素能减轻4种模型的肺动脉高压和肺血管重构，提示MMPs高表达可能在肺动脉高压肺血管重构的形成过程中发挥重要作用。在4种不同病理生理条件下得到的结论一致，提示这种作用可能具有普遍意义。MMPs抑制可能成为肺动脉高压新的干预策略。