【摘 要】
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目的探讨皮肤僵硬综合征(stiff skin syndrome,SSS)的临床特点,以减少误诊误治。方法对SSS 1例的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果本例因右半身皮肤变硬4年,体毛
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目的探讨皮肤僵硬综合征(stiff skin syndrome,SSS)的临床特点,以减少误诊误治。方法对SSS 1例的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果本例因右半身皮肤变硬4年,体毛增多3年,颈部活动受限1年曾在多家医院就诊,均诊断为硬皮病并予相应治疗,未见明显好转。后就诊我院依据临床表现(幼儿期发病,皮损呈石头状,但外观和皮肤纹理正常)及皮肤活检示阿新兰染色附属器周围阳性诊断为SSS。该病无特效治疗方法,建议患者积极功能锻炼,随访3个月,皮肤僵硬程度无明显改变,现仍在随访中。结论 SSS临床少见,容易与硬皮病混淆而误诊,对本病提高认识和警惕是避免或减少误诊误治的关键。
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