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目的:研究哺乳动物P1精蛋白基因在大鼠和小鼠中的表达.方法:用RT-PCR法制备大鼠P1精蛋白(rP)cDNA,用小鼠P1精蛋白(mP1)DNA重组质粒(pUC8)制备mPlcDNA,rPcDNA和mPlcDNA经迪高辛标记后作为探针,用Norrhern杂交等技术分析基因表达情况.结果:rPcDNA与大鼠睾丸RNA有杂交反应,而与肝、脑RNA无交叉反应;rPcDNA和小鼠睾丸RNA有交叉反应;mPlcDNA探针与性成熟不同阶段小鼠睾丸RNA杂交结果表明:小鼠性成熟过程中,在睾丸出现圆形精子细胞后mP1基因