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将“津引薯８号”马铃薯薄版和含有ＣaMV35S启动子控制的类甜蛋白（ＴＬＰ）基因与紧密连锁的Ｕbiquitin启动子控制的bar标记基因的农植菌双元表达域体进行共培养。切下马铃薯薄片表面产生的幼芽，用含有除草剂bialaphos的ＭＳ培养其进行初步筛选。当获得的生根抗性芽生长成株后用ＴＬＰ蛋白抗体和ＴＬＰ基因特异引我对成株进行间接ＥＬＩＳＡ检测和ＰＣＲ检测。两种检测结果一致率为９０％，推断以bar基因为筛选标记、紧密连锁 的外源类甜蛋白基因已经进入马铃薯基因组并利以表达。