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目的探讨不同剂量睾酮干预小鼠心肌细胞衰老中p16^INK4a的表达。方法用1μmol／L，100nmol／L，10nmol／L3种剂量睾酮干预自然衰老的小鼠心肌细胞，检测各组衰老相关β-半乳糖甘酶染色阳性细胞率，细胞周期分布，p16^INK4a mRNA及蛋白表达。结果与衰老心肌细胞相比，1μmol．／L，100nmol／L，10nmol／L睾酮可剂量依赖性的降低衰老相关β-半乳糖甘酶染色阳性细胞率及细胞G0／G1期比例（P〈0．05）。睾酮干预亦可剂量依赖性地下调p16^INK4a mRNA及蛋白表达。