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目的构建含完整人抗-D抗体重、轻链基因的表达载体。为体外表达完整的抗-D抗体分子打下基础。方法从1株分泌IgM抗-D的细胞株提取总RNA，以随机引物逆转录成cDNA。用所设计的抗体前导区引物进行扩增，克隆、测序后将抗-D抗体重、轻链可变区基因分别和带有人IgG1恒定区和K轻链恒定区的表达载体连接，转化大肠杆菌后提取质粒DNA，用PCR和酶切进行鉴定。结果序列分析发现所扩增的基因符合人Ig的特征，除引导序列外，其余序列和我们以前所发表的Fab段序列一致，PCR和酶切鉴定抗体重、轻可变区基因克隆成功。结论成功