【摘 要】
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采用寄生线虫通用引物NC5和NC2,对海南黑山羊鞭虫rDNA的ITS序列进行PCR扩增,将扩增片段纯化后克隆至pEASY-T1载体。用PCR及酶切进行鉴定,对阳性菌落质粒DNA进行测序分析。结
【机 构】
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中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,中国热带农业科学院科技信息研究所
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项（PZS056）
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采用寄生线虫通用引物NC5和NC2,对海南黑山羊鞭虫rDNA的ITS序列进行PCR扩增,将扩增片段纯化后克隆至pEASY-T1载体。用PCR及酶切进行鉴定,对阳性菌落质粒DNA进行测序分析。结果表明,扩增的黑山羊鞭虫ITS片段大小为1 113 bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS1（470 bp）、5.8S（158bp）和ITS2（392 bp）序列,ITS1和ITS2与GenBank已登录的Trichuris skrjabini（Baskakov）同源性分别达到90%和99%,与T.lepori
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