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实验旨在通过雌二醇和孕酮处理Hela细胞,模拟卵泡期和黄体期体内生理变化,探究细胞防御素α1(DEFA1)与防御素β1(DEFB1)表达与发情周期变化的关系。使用不同浓度的雌二醇(0、0.1、5、10 ng/mL)和孕酮(0、20、40、60 ng/mL)处理细胞,荧光定量PCR检测DEFA1与DEFB1基因的表达,Western-Blot检测DEFA1蛋白的表达。结果表明:雌二醇能促进Hela细胞DEFA1和DEFB1的表达,浓度为10 ng/mL时促进效果较强(P<0.05);孕酮能抑制Hela