恩替卡韦联合派罗欣治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察

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目的 探讨恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素 α-2a(派罗欣)治疗乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 100例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例.对照组患者应用恩替卡韦治疗,研究组患者应用恩替卡韦联合派罗欣治疗,比较两组患者乙型肝炎表面抗原(HBsAg)清除率和HBeAg血清转换率、治疗前后乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前HBV-DNA定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者HBV-DNA定量低于治疗前,且研究组患者HBV-DNA定量明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患者HBsAg清除率和HBeAg血清转换率分别为8.0%、38.0%,明显高于对照组的0、20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者在整个治疗期间均未出现明显不良反应.结论 恩替卡韦联合派罗欣治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效显著,可以有效的提高HBsAg清除率和HBeAg血清转换率,值得临床推广应用.
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