【摘 要】
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用合成法制备了[2’,6’-~3H]除草醚和[2’,6’-~3H]草枯醚。以间溴氯苯(Ⅰ)为起始原料,经催化卤-氚取代反应制得[3,5-~3H]氯苯(Ⅱ);然后用硝酸-浓硫酸的混合物硝化(Ⅱ)得[3,
【机 构】
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中国科学院上海原子核研究所,中国科学院上海原子核研究所,中国科学院上海原子核研究所,中国科学院上海原子核研究所,中国科学院上海原子核研究所,上海医科大学,上海医科大学,上海医科大学 上海 201800
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用合成法制备了[2’,6’-~3H]除草醚和[2’,6’-~3H]草枯醚。以间溴氯苯(Ⅰ)为起始原料,经催化卤-氚取代反应制得[3,5-~3H]氯苯(Ⅱ);然后用硝酸-浓硫酸的混合物硝化(Ⅱ)得[3,5-~3H]对氯硝基苯(Ⅲ);最后使(Ⅲ)分别与2,4-二氯苯酚或2,4,6-三氯苯酚起缩合反应生成[2’,6’-~3H]除草醚(Ⅳ)和[2’,6’-~3H]草枯醚(Ⅴ),比活度分别为1.16TBq/mol和1.89TBq/mol,放化纯度均大于95％。
The [2 ’, 6’- ~ 3H] weeder and [2’, 6’- ~ 3H] grass carbene were prepared by the synthetic method. [3,5-3H] -chlorobenzene (II) was prepared from the reaction of bromochlorobenzene (Ⅰ) as a starting material through the catalytic halo-tritium substitution. Nitration of (II) with a mixture of nitric acid and concentrated sulfuric acid gave [ 3,5 - ~ 3H] p - chloronitrobenzene (Ⅲ); finally (Ⅲ) with 2,4-dichlorophenol or 2,4,6-trichlorophenol condensation reaction of [2 ’, 6’ The specific activity was 1.16TBq / mol and 1.89TBq / mol, respectively, and the radiochemical purity was more than 95%.
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