早产儿支气管肺发育不良不同时期基质金属蛋白酶表达及其调控的研究

来源 :中国实用儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Q_Q
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目的 探讨新生儿呼吸窘迫综合征 (NRDS)向支气管肺发育不良 (BPD)发展过程中c Jun蛋白、c Fos蛋白、基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )及其特异性组织抑制物 (TIMP 2 )的动态表达情况及其相关关系。方法 应用免疫组化方法检测 2 5例经临床和病理确诊为NRDS向BPD转变的尸检肺组织标本中c Jun蛋白、c Fos蛋白、TIMP 2以及MMP 2的表达强度 ,并结合计算机图像处理系统进行分析。结果 急性期c Jun、c Fos表达即达峰值 ,以后两者表达开始下降 ,但c Jun仍保持较高水平 ,至慢性期时 ,其表达水平与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 1) ;而c Fos的表达至再生期后与对照组相比差异无显著性 (P >0 0 5 )。MMP 2表达与c Jun表达基本一致 ,且与c Jun、c Fos的表达呈显著性正相关 (P <0 0 1)。MMP 2 /TIMP 2的比值则呈下降趋势 ,但仍显著高于对照组水平 (P <0 0 1或 0 0 5 )。结论 MMP 2 /TIMP 2表达失衡参与了NRDS向BPD进展的过程 ;MMP 2表达与c Jun蛋白、c Fos蛋白表达密切相关。 Objective To investigate the expression of c Jun protein, c Fos protein, matrix metalloproteinase 2 (MMP 2) and its specific tissue inhibitor of metalloproteinase 2 (TIMP 2) in neonatal respiratory distress syndrome (NRDS) during development of bronchopulmonary dysplasia Dynamic expression and its relationship. Methods Immunohistochemistry was used to detect the expression of c Jun protein, c Fos protein, TIMP 2 and MMP 2 in autopsy lung specimens of 25 cases with clinically and pathologically confirmed pathological changes from NRDS to BPD. The expression intensity of c Jun protein, analysis. Results The peak of c Fos expression in acute phase was c Jun, c, and then the expression of c Fos began to decrease, but c Jun remained high. In chronic stage, the expression of c Fos was significantly different from that in control group (P <0 There was no significant difference between the expression of c Fos and the control group after the regeneration (P> 0.05). The expression of MMP 2 was consistent with that of c Jun, and it was positively correlated with the expression of c Jun, c Fos (P <0.01). The ratio of MMP 2 / TIMP 2 showed a downward trend, but still significantly higher than the control group (P 0 01 or 0 0 5). Conclusion The unbalanced expression of MMP 2 / TIMP 2 is involved in the progression of NRDS to BPD. The expression of MMP 2 is closely related to the expression of c Jun protein and c Fos protein.
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