【摘 要】
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用不保护和少保护的糖为原料 ,用酰基为保护基 ,通过糖原酸脂的生成与重排 ,能高区选、高立体选地合成寡糖 ,合成步骤大为简化 ,此方法对甘露糖、葡萄糖非常有效 ,区选主要在
【机 构】
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中国科学院生态环境研究中心 北京100085
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用不保护和少保护的糖为原料 ,用酰基为保护基 ,通过糖原酸脂的生成与重排 ,能高区选、高立体选地合成寡糖 ,合成步骤大为简化 ,此方法对甘露糖、葡萄糖非常有效 ,区选主要在 3、6位 ,立体选对甘露糖只得到α 连接 ,对葡萄糖只得到 β 连接。一些有重要生理活性的寡糖 ,如植保素激活剂六糖、香菇多糖核心片段都能用此方法方便地合成
Using unprotected and less protected sugars as a starting material and acyl as a protecting group, oligosaccharides can be highly selectively and highly stereoselectively synthesized through the generation and rearrangement of glycolatic lipids, and the synthesis steps are greatly simplified. Mannose, glucose is very effective, the selection is mainly in the 3,6-bit, three-dimensional selection of mannose only α connection, glucose only β connection. Some of the important physiological activity of oligosaccharides, such as the phytoalexin activator hexose, lentinan core fragments can be easily synthesized using this method
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