【摘 要】
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胆道闭锁(Biliary atresia以下简称BA)是小儿外科的严重疾病之一。它与新生儿肝炎(Neonatal hepatitis以下简称NH)难于鉴别。目前应用的实验室检查项目繁多,特异性欠佳。其
【机 构】
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中国医科大学附属第二、三医院小儿外科,中国医科大学附属第二、三医院小儿外科,中国医科大学附属第二、三医院小儿外科,中国医科大学附属第二、三医院小儿外科
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胆道闭锁(Biliary atresia以下简称BA)是小儿外科的严重疾病之一。它与新生儿肝炎(Neonatal hepatitis以下简称NH)难于鉴别。目前应用的实验室检查项目繁多,特异性欠佳。其中常规性检查包括:蛋白质代谢检查、胆红素代谢功能检查和酶学检查,但各地的结果不尽一致,其鉴别诊断意义尚不确定。因此,对诸多项目的检查进行筛选是必要的。
Biliary atresia (BA) is one of the serious diseases in pediatric surgery. It and neonatal hepatitis (Neonatal hepatitis NH hereinafter referred to) difficult to identify. There are a large number of laboratory tests currently used and poor specificity. Among the routine tests include: protein metabolism test, bilirubin metabolic function tests and enzymatic examination, but the results are not the same everywhere, the significance of the differential diagnosis is not yet clear. Therefore, the screening of many projects is necessary.
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