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目的 观察可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)在不同肺癌细胞中的表达特性,并探讨其对人T淋巴细胞生物学功能的影响.方法 采用流式细胞术检测肺癌细胞表面膜型PD-L1(mPD-L1)和人外周血T淋巴细胞表面程序性死亡受体1(PD-1)的表达水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺癌细胞分泌的sPD-L1的表达,采用CCK-8法检测mPD-L1和sPD-L1对T细胞增殖的抑制作用.结果 PD-1在人外周血静止T淋巴细胞中的表达水平为(16.08±2.28)％,而在活化T淋巴细胞中的表达水平为(78.06±7.21)％.mPD-L1在H1299、HO8910、SPAC-1、H460和H446细胞中的表达水平分别为(78.34±10.25)％、(68.17±11.56)％、(45.32±7.98)％、(47.52 ±9.62)％和(40.95±8.56)％,而在A549细胞中的表达水平为(16.02±6.28)％.sPD-L1在H1299、HO8910、SPAC-1、H460和H446细胞中的表达水平分别是(0.17±0.01) ng/ml、(0.30±0.03) ng/ml、(0.59±0.03) ng/ml、(0.34±0.02)ng/ml和(0.57±0.03) ng/ml,而在A549细胞中不表达.CCK-8体外实验结果显示,活化T淋巴细胞+ H1299细胞+mIgG组和活化T淋巴细胞+H1299细胞+α-PD-L1组的A值分别为0.92±0.09和1.28±0.13,差异有统计学意义(P＜0.05).活化T淋巴细胞+H1299细胞上清+ α-PD-L1组和活化T淋巴细胞+H1299细胞上清+mIgG组的A值分别为0.92±0.03和0.68±0.03,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肺癌细胞表达的mPD-L1和sPD-L1均可有效抑制T淋巴细胞增殖,发挥细胞免疫的负性调节作用,这可能导致肿瘤抗原特异性T淋巴细胞失活和肿瘤细胞免疫逃逸.