芽孢杆菌中性植酸酶基因的原核表达及酶学性质分析

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植酸酶作为饲料添加剂能够有效提高动物对饲料中磷的利用率及减少粪便中磷排放对环境的污染,并降低植酸的抗营养作用.为了获得性能稳定的高活性植酸酶,采用PCR扩增芽孢杆菌(Bacillus sp.)中性植酸酶基因phyC(GenBank登录号:FJ986327)的成熟肽编码序列,将其克隆进原核表达载体pET-28a(+),并转化E.coli BL21 (DE3)进行表达.在37℃条件下以0.5 mmol/L IPTG诱导4h能够获得大量包涵体蛋白,在25℃条件下以0.5 mmol/L IPTG诱导6h有利于可溶性蛋白的获得.利用Ni-NTA亲和层析柱纯化重组植酸酶产物,获得的中性植酸酶的部分酶学特性为:耐热性较好,最适反应温度55℃,在70℃处理10 min可保持20%以上的酶活性;耐酸、碱能力较强,最适pH 6.0~7.0,pH5.5 ~9.0时能保持80%以上的酶活性,pH 5.0~ 10.0时处理60 min仍能保持70%以上的酶活性,在pH 2.0 ~4.0时能保持40%以上的酶活性.利用构建的切除芽孢杆菌中性植酸酶基因phyC信号肽编码序列的原核表达载体及优化的诱导表达条件,能够在大肠杆菌中高量表达性能稳定的芽孢杆菌中性植酸酶.
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