【摘 要】
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目的:观察钙离子载体A23187对喉癌细胞株(Hep2)胞内游离钙[Ca2+]i浓度及凋亡的影响。方法:将Hep2随机分成3个A23187处理组及对照组;以Fura2/AM为荧光指示剂,RF5301PC荧光光度
【机 构】
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中山大学第三附属医院耳鼻咽喉-头颈外科,华中科技大学协和医院耳鼻咽喉科 广州,510630
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目的:观察钙离子载体A23187对喉癌细胞株(Hep2)胞内游离钙[Ca2+]i浓度及凋亡的影响。方法:将Hep2随机分成3个A23187处理组及对照组;以Fura2/AM为荧光指示剂,RF5301PC荧光光度计测定处理后5、24、48h后Hep2[Ca2+]i浓度的变化;用FACS420型流式细胞仪测定细胞凋亡率;DNA琼脂糖凝胶电泳分析不同时间A23187处理Hep2后特征性降解。结果:A23187处理组5、24、48hHep2[Ca2+]i的浓度分别为(123.48±21.54)nmol/L、(110.54±11.32)nmol/L、(88.63±9.95)nmol/L均高于对照组(54.23±8.73)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.01)。48h组指标值较5h组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。A23187处理5、24、48h细胞凋亡率分别为(3.84±1.12)、(7.65±1.35)、(9.49±1.31),均高于对照组(2.63±0.75),差异有统计学意义(P<0.01),且有时间反应关系(r=0.923、0.748)。DNA电泳呈典型的“梯状”条带。结论:A23187可影响Hep2[Ca2+]i浓度,Hep2[Ca2+]i与其凋亡率密切相关。
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