【摘 要】
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目的:克隆人的CD4基因,为进一步研究病毒感染CD4+细胞的分子机制奠定基础.方法:用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出SupT1细胞株的编码CD4蛋白分子全长的基因,克隆至质粒p
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目的:克隆人的CD4基因,为进一步研究病毒感染CD4+细胞的分子机制奠定基础.方法:用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出SupT1细胞株的编码CD4蛋白分子全长的基因,克隆至质粒pAS2-1中,并转入大肠杆菌DH5αt.通过Amp抗性筛选、PCR及限制性内切酶EcoR Ⅰ,BamHⅠ双酶切等鉴定重组质粒并测定其中编码CD4片段的核苷酸序列.结果:克隆出编码CD4蛋白分子全长的cDNA,测序结果与文献报道进行同源比较,序列基本一致.结论:本实验成功克隆了编码人CD4蛋白全长的cDNA片段.
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