目的:探讨生脉注射液和血塞通注射液对大鼠H9c2心肌细胞系缝隙连接蛋白43(Connexin 43,Cx43)表达和细胞凋亡的影响。方法:体外培养H9c2细胞,随机分成5组:正常对照组、模型组、血塞通组、生脉组、生脉联合血塞通组。分别以佛波酯(Phorbol esters,e.g.,TPA)作为刺激因子,诱导心肌细胞Cx43损伤;以血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)作为刺激因子,诱导心肌细胞凋亡。采用免疫细胞化学法检测Cx43的表达,凋亡小体染色检测心肌细胞凋亡率。结果:与正常对照组比较,模型组Cx43表达的面积无显著变化(P>0.05),平均光密度和积分光密度值显著降低(P<0.01),凋亡率显著增加(P<0.01)。与模型组比较,Cx43表达的面积各组间无显著差异(P>0.05),平均光密度和积分光密度值血塞通组、生脉组和生脉联合血塞通组均显著增加(P<0.05,P<0.01),细胞凋亡率血塞通组、生脉组和生脉联合血塞通组均显著降低(P<0.01)。与血塞通组和生脉组比较,生脉联合血塞通组的细胞凋亡率显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:生脉注射液和血塞通注射液可以在一定程度上提高H9c2细胞Cx43的表达,抑制细胞凋亡,二者联合使用时对细胞凋亡的抑制作用更强。