【摘 要】
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目的 研究深海真菌Phomopsis tersa FS441的次级代谢产物及其细胞毒活性.方法 采用正、反相硅胶柱、凝胶柱和高效液相等多种色谱技术对菌株FS441的固体发酵产物进行分离纯化,
【机 构】
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广东药科大学生命科学与生物制药学院,广东广州510006;广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室广东省菌种保藏与应用重点实验室广东省微生物应用新技术公共实验室,广东广州510070;广
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目的 研究深海真菌Phomopsis tersa FS441的次级代谢产物及其细胞毒活性.方法 采用正、反相硅胶柱、凝胶柱和高效液相等多种色谱技术对菌株FS441的固体发酵产物进行分离纯化,并通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构,采用SRB法对得到的单体化合物进行细胞毒活性测试.结果 从发酵物中分离纯化得到11个化合物,分别鉴定为:5a,8α-表二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、麦角甾醇(2)、12-hydroxyde-hydrobotrydienol(3)、5,6-二羟基-2,3,6-三-甲基环己-2-烯酮(4)、1,2-二羟基-3,4-脱氢蒽酮(5)、(1S,2S,3S,4R)-3-氯-4-(2-羟基丙吡啶-2-基)-1-甲基环己烷-1,2-二醇(6)、(-)-5-methylmellein(7)、酪醇(8)、胸腺嘧啶核苷(9)、(R)-(+)-甘油1-9(Z),12(Z)-十八碳二烯酸酯(10)、亚油酸(11).结论 化合物3-6为首次从Pho-mopsis属分离得到,化合物1和2对SF-268、MCF-7、HepG-2和A549 4种肿瘤细胞株具有较弱的细胞毒活性.
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