【摘 要】
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目的探讨人眼用纤溶酶致玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment, PVD)的剂量、效果,对细胞活性的影响及其作用机制. 方法死亡后24 h内的尸体眼共20只,随机分为4组.分别于平坦部注入1,2,3 U的纤溶酶以及0.1 ml的平衡盐溶液(balanced salt solution, BSS)作为对照.用光镜和透射电镜进行形态学观察;免疫电镜进行视网膜内界膜上纤连
【机 构】
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100044,北京大学人民医院眼科,100044,北京大学人民医院生物物理系,
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目的探讨人眼用纤溶酶致玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment, PVD)的剂量、效果,对细胞活性的影响及其作用机制. 方法死亡后24 h内的尸体眼共20只,随机分为4组.分别于平坦部注入1,2,3 U的纤溶酶以及0.1 ml的平衡盐溶液(balanced salt solution, BSS)作为对照.用光镜和透射电镜进行形态学观察;免疫电镜进行视网膜内界膜上纤连蛋白(laminin,LN)、层粘连蛋白(fibronectin,FN)的定量分析;流式细胞仪测定视网膜细胞活性. 结果注入纤溶酶后,玻璃体胶原与内界膜附着减弱,随纤溶酶注入的增加,效果增强;LN(3 U组,P＜0.05)、FN(2 U、3 U组,P＜0.05)在内界膜上的含量减少;形态上及细胞存活数量与对照组无明显差别. 结论适当剂量的纤溶酶注入玻璃体腔,可降解FN、LN,促进玻璃体胶原与内界膜的分离,导致PVD,而对视网膜形态及细胞活性无明显影响.
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