CD1d基因稳定转染Panc-1细胞系的建立

来源 :昆明理工大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：fsch2000

【摘要】

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实验采用PCR法获得CD1d基因片段,将其插入慢病毒pReceiver-Lv201载体（带GFP荧光）中获得EX-S0249-LV201重组质粒,经转染试剂EndoFectin-Lenti转染到293T细胞中获得慢病毒LP-S024

【作者】

：

陈贤玉刘为军王昆华龙亚新龚方友师义

【机构】

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昆明医科大学,昆明延安医院,云南省第一人民医院普外一科

【出处】

：

昆明理工大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2013年5期

【关键词】

：

CD1D 慢病毒重组质粒嘌呤霉素胰腺癌 PANC-1细胞 CD1 d lentiviral recombinant plasmid puromycin

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实验采用PCR法获得CD1d基因片段,将其插入慢病毒pReceiver-Lv201载体（带GFP荧光）中获得EX-S0249-LV201重组质粒,经转染试剂EndoFectin-Lenti转染到293T细胞中获得慢病毒LP-S0249-LV201,用包装获得的慢病毒感染胰腺癌Panc-1细胞,在不同时间段用倒置荧光显微镜观察绿色荧光,并用反转录酶聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot方法验证获得的表达细胞株.实验结果显示经RT-PCR和Western blotting检测证实慢病毒LP-S

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