无花果曲酶植酸酶基因phyA的克隆、序列分析及表达

来源 :农业生物技术学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：szr520

【摘要】

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用RT-PCR方法从无花果曲酶(Aspcrgillus ficuum 3.4322)中扩增出1条约1.4kb的特异性条带,并将其克隆到pMD18-T载体中.DNA序列测定表明,目的片段为不含信号肽的植酸酶编码序列

【作者】

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李桂兰祝建洪孙建吴作为王隆飞晏晶陈功姜洪州李

【机构】

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南开大学分子生物学研究所,南开大学分子生物学研究所,云南大学云南省工业微生物发酵重点实验室

【出处】

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农业生物技术学报

【发表日期】

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2003年5期

【关键词】

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无花果曲酶植酸酶酿酒酵母表达 PHYA基因 Aspergillus ficuum 3.4322phytasephyA geneSaccharomyces

【基金项目】

：

国家转基因植物研究和产业化专项基金

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用RT-PCR方法从无花果曲酶(Aspcrgillus ficuum 3.4322)中扩增出1条约1.4kb的特异性条带,并将其克隆到pMD18-T载体中.DNA序列测定表明,目的片段为不含信号肽的植酸酶编码序列,全长1 347bp,编码448个氨基酸.该基因序列已在GenBank注册(注册号为:AF537344).将该基因克隆到酵母表达载体pYES2中,构建成不带信号肽phyA基因的重组表达载体pYPA2.用醋酸锂法将pYPA2转进Ura缺陷型的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae

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