移动蛋白基因相关论文
根据已发表的TMV MP基因的核苷酸序列设计引物,以感染TMV的地黄(Rehmannia glutinosa libosch)叶片总RNA为模板,经RT-PCR扩增获得TMV......
该研究以在植物体内转录出RNA 沉默的高效诱导因子-dsRNA为目标,将黄瓜花叶病毒部分复制酶基因和番茄花叶病毒移动蛋自基因以反向......
根据烟草花叶病毒组(Tobamoviruses)3’端非编码区保守区域,人工合成下游引物P1,P2,P3,分别以这些引物引导在反转录酶作用下合成双链 cDNA,并克隆到 pBS载体上。Hind Ⅲ+ PstⅠ......
根据已知的大麦黄矮病毒GPV株系的外壳蛋白(Coat protein,CP)和移动蛋白(Movement protein,MP)基因序列合成了CP和MP基因的上下游引......
根据已报道的烟草花叶病毒移动蛋白基因序列,设计合成一对特异性引物。以广东TMV株系RNA为模板,用AMV反转录酶反转录合成cDNA第一链;在复性温度51℃条......
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根据烟草花叶病毒组(Tobamoviruses)3’端非编码区保守区域,人工合成下游引物P1,P2,P3,分别以这些引物引导在反转录酶作用下合成双链cDNA,并克隆到pBS载体上。HindⅢ+PstⅠ双酶......
根据已报道的TMVU1株系(TMV-U1)的序列设计了特异性引物,利用RT-PCR技术,从烟草花叶病毒蚕豆分离物(TMV-B)上扩增移动蛋白(MP_基因及其邻近序列,将比CDNA片段克隆于pBluscriptSK质粒上......
美国农业部动植物健康监察局(APHIS)新提出的一项规则将简化引入遗传工程生物、报告在通告条件下进行田间试验、以及申请确定非管......
根据烟草花叶病毒蚕豆株系(TMV-B)的已知序列合成引物,经PCR扩增获得TMV-B的移动蛋白(MP)基因。该基因测序验证后,分别以正、反向克隆到......
根癌农杆菌介导的瞬时表达法已开始用于研究RNA沉默,在非转基因植物细胞中,如能建立借助于根癌农杆菌介导的瞬时表达法。考察反向重......
病毒病是农作物的主要病害之一,素有植物“癌症”之称,难以防治。将病毒基因组上基因的cDNA转化植物获取抗病毒工程植株是当前防治病......