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<正> 在甘草酸静脉、口服和腹腔给药后,比较 研究了甘草酸在大鼠体内的药代动力学特性。在以不同剂量(2,10和50mg/kg)静脉注射的各组之间,甘草酸的消除半衰期、总体清除率及稳定状态时甘草酸的分布容积无明显差异。在口服给予50mg/kg后,甘草酸仅在血浆中检测到(最大值1.3μg/ml)。根据对静