参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

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目的::探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:本次研究对象来源于我院2012年4月至2016年3月收治的非小细胞肺癌患者40例,依据治疗方式分组,其中对照组( n=20)采用单纯吉西他滨联合顺铂方案化疗,观察组(n=20)基于对照组加用参芪扶正注射液,比较两组临床疗效。结果:对照组总有效率为45.0%,稍低于观察组的55.0%,但对比无显著差异( P>0.05);对照组生活质量改善率为55.0%,明显低于观察组的75.0%,对比差异显著(P<0.05);对照组毒副反应发生率为75.0%,高于观察组的40.0%,对比差异显著(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效优良,可显著改善患者生活质量,值得推广。
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