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目的构建转录端粒酶逆转录酶(hTERT)基因小发夹RNA(hTERT—shRNA)的条件增殖腺病毒。方法设计能转录hTERT-shRNA的模板DNA序列,煺火后克隆至pCA13质粒,构建重组质粒pCA13-hTERT。用Bgl Ⅰ从pCA13-hTERT酶切出包含CMV启动子及hTERT—shRNA模板的表达框,将表达框克隆入条件增殖腺病毒质粒pZD55,构建重组质粒pZD55-hTERT。将pZD55-hTERT与腺病毒右臂质粒pBHGE3共转染293细胞,9~12天后出现病毒空斑。提取重组腺病毒的DN