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药品生产结束后,必须采取有效的清洁剂和清洁方法将制药设备中的残留物和微生物清除,而清洁验证是检验清洁措施是否有效的重要手段,也是我国GMP(1998年版)规定执行的内容.
清洁验证中的清洁剂选择和实验室研究
【摘 要】
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药品生产结束后,必须采取有效的清洁剂和清洁方法将制药设备中的残留物和微生物清除,而清洁验证是检验清洁措施是否有效的重要手段,也是我国GMP(1998年版)规定执行的内容.
【机 构】
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华瑞制药有限公司质量保证部
【出 处】
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上海医药
【发表日期】
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2004年2期
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