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目的:克隆中国人IL-2p40基因,构建IL-12的真核基因表达载体。方法:采用RT-PCR从北京地区人脐血树突状细胞(DC)中克隆IL-12p40cDNA基因,并进行序列分析。利用pcDNA3.1和pLXPXSN构建IL-12表达载体,转染人肝癌细胞后对其进行生物学和免疫学分析。结果:北京地区人DC中IL-12p40cDNA基因210位密码子有独特的结构,为GCC(Ala)。并且239和291位