TGF-β1,TGF-βRII和CDK4在原发性肝细胞肝癌中的表达及其意义

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  探讨TGF β1,TGF βRII和CDK4的表达与肝癌临床病理因素的关系。检测 5 7例原发性肝细胞肝癌和癌旁组织中TGF β1,TGF βRII和CDK4的表达水平,并作相关分析。结果示TGF β1在肝癌组织中的阳性表达率 ( 8 2. 4 6% ),显著高于癌旁组织 ( 6 6. 6 7% ) (P < 0. 0 5 );TGF βRII在肝癌组织中的阳性表达率 ( 3 5. 0 9% ),显著低于癌旁组织 ( 8 4. 2 1% ) (P < 0. 0 5 );CDK4在肝癌组织中阳性表达率 ( 6 1. 4 0% ),与癌旁组织中的表达 ( 7 7. 1 9% ),两者差异无显著性 (P> 0. 0 5 )。TGF β1在有转移的患者中的表达率 ( 9 2. 3 1% ),明显高于无转移者 ( 7 4. 1 9% ) (P< 0. 0 5 );而TGF βRII在有包膜浸润、转移、组织分化III,IV患者中染色较浅且阳性表达率明显下降,分别为 19. 52% , 19. 23%和 7. 1 4% ,明显低于相对应组的 5 0. 0% , 4 9. 3 9%和 6 2. 0 7% (P< 0. 0 1 )。CDK4的阳性表达主要集中在有包膜浸润、转移、组织分化III,IV患者中 (P < 0. 0 5 )。TGF β1与CDK4的表达呈正相关(r= 0. 5 8 4 8, P< 0. 0 1 )。提示TGF β1过表达和TGF βRII表达下降可能增强了肝癌细胞的浸润、转移;CDK4升高可能促使肿瘤细胞对TGF β1介导的生长抑制和促进凋亡作用产生逃逸现象。 To investigate the relationship between the expression of TGFβ1, TGFβRII and CDK4 and the clinicopathological factors of hepatocellular carcinoma. The expression levels of TGF β1, TGF βRII and CDK4 in 57 primary hepatocellular carcinoma and adjacent non-cancerous tissues were detected and analyzed. The results showed that the positive expression rate of TGF β1 in hepatocellular carcinoma (8.26%) was significantly higher than that in paracancerous tissues (6.76.7%) (P <0.05) The positive expression rate of CDK4 in hepatocellular carcinoma (36.0%) was significantly lower than that in paracancerous tissues (8.42.1%) (P <0.05) %) And the expression in adjacent tissues (77.119%), there was no significant difference between them (P> 0.05). TGF β1 expression in patients with metastasis (92.31%) was significantly higher than those without metastasis (74.1 9%) (P 0. 05); and TGF β RII in the envelope Infiltration, metastasis, tissue differentiation III, IV staining in patients with lighter and the positive expression rate decreased significantly, were 19. 52%, 19. 23% and 7.14%, significantly lower than the corresponding group of 5.0? 0 %, 49.39% and 6.27% (P <0.01), respectively. The positive expression of CDK4 mainly concentrated in the invasion, metastasis and histological differentiation of III and IV patients (P <0.05). TGF β1 and CDK4 expression was positively correlated (r = 0.5584, P <0.01). The results suggest that the overexpression of TGFβ1 and the decrease of TGFβRII expression may enhance the invasion and metastasis of hepatocellular carcinoma cells. Increased CDK4 may promote tumor cells to escape the growth induced by TGFβ1 and promote the apoptosis.
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