【摘 要】
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)为嗜铬组织的肿瘤,1921年由Pick正式命名.主要发生于肾上腺髓质,其次为交感神经节和旁交感神经节,但体内含嗜铬组织的任何部位均可发生.其临床
【机 构】
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中国人民解放军第251医院放射科,河北,张家口,075000
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)为嗜铬组织的肿瘤,1921年由Pick正式命名.主要发生于肾上腺髓质,其次为交感神经节和旁交感神经节,但体内含嗜铬组织的任何部位均可发生.其临床表现以高血压为主.过去对该病的诊断以实验室检查为主,随着B超、CT,尤其是MRI等影像学应用的不断成熟,影像学的检查对于嗜铬细胞瘤的早期定位、定性诊断和手术切除后的观察成为首选方法[1,2].至今,少见对嗜铬细胞瘤的影像学诊断综述文章,因此,笔者对其做一综述.
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