复方新诺明联合吲哚美辛栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察及安全性评价Ⅲ

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目的观察及评价复方新诺明联合吲哚美辛栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法随机将256例门诊Ⅲ型前列腺炎患者分为:A:吲哚美辛栓组;B:复方新诺明组;C:吲哚美辛栓+复方新诺明组;D:安慰剂组,各64例。治疗8周后评价各组的疗效及安全性。结果复方新诺明联合吲哚美辛栓的治疗总有效率为781%,治疗效果明显高于其他各组(P〈0.01),且C组患者的NIH—CPSI总分、疼痛与不适、生活质量、排尿症状及症状尺度评分均较其他组显著下降,且前列腺液中的WBC计数也降低明显(P〈0.05)。C组不良反应的发生率与A、
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