【摘 要】
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硒样品经硝酸和盐酸溶解后,加入氯化羟胺将硒？还原成单质硒,使基体与杂质元素分离,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定样品中锑。研究了氢化物发生的介质和酸度、硼氢化钾溶液浓
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硒样品经硝酸和盐酸溶解后,加入氯化羟胺将硒？还原成单质硒,使基体与杂质元素分离,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定样品中锑。研究了氢化物发生的介质和酸度、硼氢化钾溶液浓度、预还原剂用量、预还原时间、氯化羟胺用量对测定结果的影响,确定了最佳测定条件。干扰试验表明硒样品中共存元素对测定无干扰。在最佳条件下,锑浓度在0～100ng/mL范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数大于0.999 5,方法的检出限为0.23ng/mL。将方法应用于实际样品分析,测得结果和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）基
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本文采用激光诱导击穿光谱（uBs）技术分别对具有不同成分和紧密度的岩石和煤样品进行分析。由波长为1064nm的Nd：YAG脉冲激光器，样品台和分辨率为0．1nm的微光谱仪等器件组成一个小型
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