【摘 要】
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【正】尼美舒利是由美国Piker公司首先研制,并于1985年研制成功上市的新型非甾体类抗炎、镇痛、解热药。其化学名称是N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。问世20多年来,在全球
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【正】尼美舒利是由美国Piker公司首先研制,并于1985年研制成功上市的新型非甾体类抗炎、镇痛、解热药。其化学名称是N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。问世20多年来,在全球范围内得以广泛的应用。1药理作用尼美舒利主要通过抑制环氧化酶(COX)使前列腺素生成受到抑制而起作用,COX有两种同功酶即COX-1和COx-02。COX-1为机体的正常成分.存在于多数组织细胞中,参与生理性前列腺素的合成,能调节正常细胞活动,具有保护胃黏膜维持肾脏灌注和抑制血小板聚集等作用。而COX-2为炎症介质诱导产生,能
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