目的:挖掘明末古方达原饮的药效物质基础,探讨其治疗疾病的分子作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取达原饮的化学成分,并根据Lipinski规则(LR)、口服生物利用度(oral bioavailability,OB)以及药物相似性(drug-likeness,DL)对潜在的生物活性成分进行分析鉴定;利用BATMAN-TCM对获得的活性成分进行生物信息学分析。结果:从达原饮中获得839种化学成分,并根据LR、OB及DL特性筛选出潜在有效成分。并分析这些有效成分相作用的靶点,构建h-c-t网络关系。结论:发现达原饮可能是通过影响CD36、CCL3、CFTR、 ALOX5、CPT2、AKT1、ESR1、NQO2、NR3C1、GABRD、BAX、FGFR2、TRIM24等靶点,调控钙信号通路、补体和凝血级联途径、Hippo信号通路、ABC转运蛋白等通路,治疗疟疾,癌症,和感染性疾病。