【摘 要】
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将克隆到pUC119中的传染性喉气管炎病毒(ILTV)糖蛋白gB基因,通过EcoRI位点亚克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中,构建成重组杆状病毒转移载体rpVLgB.将rpVLgB转移载体质粒与杆
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将克隆到pUC119中的传染性喉气管炎病毒(ILTV)糖蛋白gB基因,通过EcoRI位点亚克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中,构建成重组杆状病毒转移载体rpVLgB.将rpVLgB转移载体质粒与杆状病毒DNA(Bac-N-BlueDNA)共转染Sf9昆虫细胞,经3轮蚀斑纯化,获得重组病毒并命名为rpVL-ILTVgB.PCR方法鉴定证明gB基因正确插入到杆状病毒基因组中,直接免疫荧光试验和Dot-ELISA结果均表明gB基因在重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞中获得表达,表达的gB蛋白将作为鸡传染性喉气
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