论文部分内容阅读
目的：了解缺氧状态下RAB7蛋白在稳转GFP-RAB7表达载体的肾小管上皮细胞中的表达及位置变化，验证其对细胞自噬与内吞现象的指示作用。方法：构建GFP-RAB7表达融合蛋白慢病毒载体转染肾小管上皮细胞（HK-2），缺氧处理后，采用RT-qPCR、蛋白质印迹技术和激光共聚焦技术检测外源基因RAB7在细胞内的表达及位置的变化。结果：成功将GFP-RAB7基因的表达载体转染到HK-2细胞中，并获得稳定表达GFP-RAB7蛋白的HK-2细胞；在缺氧状态下，RAB7 mRNA的表达轻微降低，蛋白水平没有变化；激光