论文部分内容阅读
目的构建丙型肝炎病毒(HCV)NS5B-FL、NS5B-C21和NS5B-C51重组原核表达载体,并进行目的蛋白的表达及鉴定。方法利用PCR技术扩增3种长度的NS5B基因,经BamH Ⅰ和XhoⅠ双酶切后连接到经同样酶切的原核表达载体pET-28a(+)上,转化大肠杆菌B121(DE3),IPIG诱导表达重组蛋白,并进行纯化及鉴定。结果所构建的3种重组质粒pET-28a(+)-NS5B-FL、pET-28a(+)-NS5B-C21和pET-28a(+)-NS5B-C51,转化大肠杆菌B121(DE3)后,