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根据已报道的物种GHR基因cDNA序列设计引物，利用RT—PCR技术从水貂肝脏组织总RNA中扩增出GHR基因的cDNA序列，并进行序列分析。结果表明，RT—PCR扩增出的cDNA片段为826bp，利用邻接法构建了分子系统进化树。
水貂生长激素受体cDNA克隆与序列分析
【摘 要】
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根据已报道的物种GHR基因cDNA序列设计引物，利用RT—PCR技术从水貂肝脏组织总RNA中扩增出GHR基因的cDNA序列，并进行序列分析。结果表明，RT—PCR扩增出的cDNA片段为826bp，利用邻接
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所吉林省省部共建特种经济动物分子生物学国家重点实验室
【出 处】
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特产研究
【发表日期】
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2014年1期
【基金项目】
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公益性行业（农业）科研专项经费（200903014）,吉林市科技支撑计划（201162513）
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