【摘 要】
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探讨了无气味和稳定的1-[1,2-亚乙基(或1,3-亚丙基)二硫]亚甲基丙酮(1c)作为代硫醇试剂的水相噻烯合成反应。在4-十二烷基苯磺酸(DBSA)-水体系和回流条件下,1c与α-溴代酮/安
【机 构】
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鞍山师范学院化学与生命科学学院,东北师范大学化学学院,
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探讨了无气味和稳定的1-[1,2-亚乙基(或1,3-亚丙基)二硫]亚甲基丙酮(1c)作为代硫醇试剂的水相噻烯合成反应。在4-十二烷基苯磺酸(DBSA)-水体系和回流条件下,1c与α-溴代酮/安息香(2)能有效地进行缩合反应,合成噻烯衍生物(3)。反应过程中没有闻到硫醇的恶臭气味。
The aqueous phase thiazole synthesis reaction of odorless and stable 1- [1,2-ethylene (or 1,3-propylene) disulfide] methylene acetone (1c) as a thiol reagent was investigated. In the 4-dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) -water system and under the reflux condition, 1c and α-bromoketone / benzoin (2) can efficiently carry out the condensation reaction to synthesize the thiene derivative (3). No odor of mercaptans was observed during the reaction.
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