乙烯装置高/低压脱丙烷塔系统分析

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乙烯装置自成功开车运行以来,高、低压脱丙烷塔系统一直存在着丁二烯聚合堵塞换热器、液泛、高压塔塔顶C2 组分返串等问题,严重阻碍了装置运行的稳定性.因此,本文从高、低压脱丙烷塔系统的运行状况着手,分析产生这一系列问题的原因,并提出了相应的解决办法,以保证双脱丙烷塔系统能够长期平稳运行.
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目的:建立气相质谱分析方法测定阿替洛尔原料中的基因毒性杂质环氧氯丙烷.方法:采用DB-624 UI(30 m× 0.32 mm×1.8 μm)毛细管柱,起始温度60 ℃,载气流速为1.5 mL·min-1,进样口温度为220 ℃.质谱方法采用选择离子监测(SIM)模式,m/z为49和62.结果:环氧氯丙烷在0.0354~0.7088 μg·mL-1范围内线性良好(r=1.0000),加样回收率为98%,RSD=1%(n=9),最低检测限为0. 0177 μg·mL-1.结论:本方法灵敏度高,专属性好,可用
目的:建立感冒灵颗粒的HPLC指纹图谱.方法:该药物的50%甲醇提取物的分析采用AcclaimTM 120 C18(4.6×150 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1% 磷酸,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;检测波长330 nm;柱温30℃.结果:20批样品HPLC指纹图谱标定了13个共有峰,各指纹峰分离度较好;指认7个峰的归属,定性了1个峰.结论:该方法简便可行,稳定高效,可用于感冒灵颗粒的质量控制.
建立HPLC法同时定量测定氟比洛芬酯注射液中的氟比洛芬酯和氟比洛芬.采用Venusil? XBP C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),以V(乙腈) ∶ V(水) ∶ V(冰醋酸)=1200 ∶ 800 ∶ 3为流动相,流速1.0 mL·min-1,进样量10 μL,柱温40℃,检测波长254 nm.在所选色谱条件下,主药与该有关物质能较好分离,氟比洛芬在0.51~20.22 g·mL-1(r2= 0.9999)、氟比洛芬酯在10.36~207.16 g·mL-1 (r2=1.0000
目的:建立HPLC法测定玫瑰茄提取物中羟基柠檬酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法检测,色谱条件AgilentTC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃,流动相为V(0.1%磷酸) ∶ V(甲醇)=99 ∶ 1,流速0.8 mL/min,采用DAD二极管阵列检测器,检测波长210 nm.结果:羟基柠檬酸在0.2512~5.024 μg(R2=0.9994)范围内线性良好,平均回收率99. 69%,RSD为1.90%.结论:该方法简便、准确、精密度好,可用于玫瑰茄提取物中羟基
煤炭含有非常多种类的元素,尤其是对有害元素含量进行准确的检测,对环境的治理等意义重大采用.采用煤炭标准样品粉末压片制样,建立了X射线荧光光谱法同时测定煤炭中磷,氟,氯,砷和汞五种有害元素.并优化样品前处理方法,包括样品粒度,压片压力和保压时间等.实验结果表明,方法测定范围为磷0.002%~0.085%,氟0.005%~0.090%,氯0.01%~0.10%,砷0.002%~0.0055%,汞0. 003%~0.080%,并与煤炭标准检测方法进行对比,分析结果基本一致.
目的:建立SPE-UPLC法同时检测制药企业污水中头孢唑肟、头孢克肟、头孢硫米、头孢唑林等7种头孢类抗生素的方法.结果:头孢唑肟、头孢克肟、头孢硫米、头孢唑林、头孢地嗪、头孢呋辛、头孢西丁含量测定达到纳克痕量检测级别(检测限分别为50,160,40, 100,20,60,120 ng·L-1).七种抗生素的线性R2> 0.999),平均回收率大于82.2%,回收率变异系数在3. 19~9.12的范围内.结论:七个组分完全分离,检测成本低,能够满足制药企业污水处理抗生素水质测定.
目的:为了能够找到一种有效的方法鉴定蒲地蓝消炎片的整体质量,建立蒲地蓝消炎片的HPLC指纹图谱.方法:采用70%甲醇对蒲地蓝消炎片进行提取,得到供试溶液,采用Thermo DIONEX UltiMate 3000型高效液相色谱仪(ZORBAX SB-Phenyl色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm))进行分析,并运用“中药色谱指纹谱图相似度评价软件(2004 A版)”对20批样品进行相似度评价.结果:初步建立了蒲地蓝消炎片的HPLC指纹图谱,总共标定了18个共有峰;蒲地蓝消炎片HPLC指纹图谱方法
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