【摘 要】
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本文在详细分析肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）结构的基础上应用ＰＣＲ技术和基因工程手段改造人ＴＮＦ分子，构建了３种人ＴＮＦ的衍生物。３种人ＴＮＦ衍生物是；Ｎ端缺失７个氨基酸且８、９、１０位的ＰｒｏＳｅｒＡｓｐ改为ＡｒｇＬｙｓＡｒｇ的ＴＮＦ（简写为ｈＴＮＦＤ１）：Ｃ端１５７位Ｌｅｕ改为Ｐｈｅ的ＴＮＦ（简写为ｈＴＮＦＤ２）；Ｎ端和Ｃ端
【机 构】
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复旦大学遗传学研究所; 第二军医大学神经生物学教研室;
【基金项目】
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“863”高技术计划资助,国家自然科学基金
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本文在详细分析肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）结构的基础上应用ＰＣＲ技术和基因工程手段改造人ＴＮＦ分子，构建了３种人ＴＮＦ的衍生物。３种人ＴＮＦ衍生物是；Ｎ端缺失７个氨基酸且８、９、１０位的ＰｒｏＳｅｒＡｓｐ改为ＡｒｇＬｙｓＡｒｇ的ＴＮＦ（简写为ｈＴＮＦＤ１）：Ｃ端１５７位Ｌｅｕ改为Ｐｈｅ的ＴＮＦ（简写为ｈＴＮＦＤ２）；Ｎ端和Ｃ端同时作上述改变的ＴＮＦ（简写为ｈＴＮＦＤ３）。这３种衍生物在大肠杆菌中均获得较高表述，它们对Ｌ９２９细胞的细胞毒活性较重组天然人ＴＮＦ有很大升高，尤其是ｈＴＮＦＤ１和ｈＴＮＦＤ３，升高达３个数量级。文中对３种衍生物活性升高的原因作了分析。
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