【摘 要】
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镉(Cd)胁迫后植物通过诱导体内H2S的生成来抵抗胁迫,但是Cd胁迫下体内H2S的产生机制尚不清楚.文章检测了Cd处理后拟南芥幼苗中H2S含量,H2S主要生成酶L-半胱氨酸脱巯基酶(LCD)的活性,以及LCD转录水平和蛋白水平的变化,结果显示:12 h和24 h Cd处理后,拟南芥体内的H2S含量,LCD活性及LCD的转录水平表达量均显著增加,蛋白水平增加不显著.体外实验表明,2.5 mmol·L-1 CdCl2处理组的重组LCD蛋白的活性显著升高.Cd胁迫下内源H2S的合成增加,主要是由于LCD活性的升
【机 构】
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山西大学 生命科学学院,山西 太原 030006;特色植物资源研究与利用山西省重点实验室,山西 太原 030006
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镉(Cd)胁迫后植物通过诱导体内H2S的生成来抵抗胁迫,但是Cd胁迫下体内H2S的产生机制尚不清楚.文章检测了Cd处理后拟南芥幼苗中H2S含量,H2S主要生成酶L-半胱氨酸脱巯基酶(LCD)的活性,以及LCD转录水平和蛋白水平的变化,结果显示:12 h和24 h Cd处理后,拟南芥体内的H2S含量,LCD活性及LCD的转录水平表达量均显著增加,蛋白水平增加不显著.体外实验表明,2.5 mmol·L-1 CdCl2处理组的重组LCD蛋白的活性显著升高.Cd胁迫下内源H2S的合成增加,主要是由于LCD活性的升高导致的;Cd胁迫能够提高拟南芥LCD转录水平和酶活水平的增加,但两者的增幅不一致,推测Cd胁迫状态下可能存在对LCD的翻译后修饰;并且长时间高浓度Cd处理则会显著抑制拟南芥LCD的表达.
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